logo

Asociación sin ánimo de lucro, inscrita en el Registro Nacional de Asociaciones con el número 613.620. Pertenece a FEDER, Federación Española de Enfermedades Raras que une a toda la comunidad de familias con enfermedades poco frecuentes en España; y a FEEHM, Federación Española de Enfermedades Metabólicas Hereditarias.

 

PROYECTO CINFA: LA VOZ DEL PACIENTE 2024

PROYECTO CINFA: LA VOZ DEL PACIENTE 2024

Hemos participado en la Convocatoria de Ayuas CINFA y gracias a todos los amigos y las familias hemos conseguido estar entre los 100 primeros proyectos más votados y conseguir la ayuda económica.

Gracias a ella, Familias GA Aciduria Glutárica tipo I y 2 va a poder hacer realidad su proyecto “El derecho a la comunicación cuando no hay voz” que consiste en la implementación de SAAC (Sistema Aumentativo y Alternativo de Comunicación) para facilitar la comunicación a personas con aciduria glutárica y sus familias. proyecto junto a ALFASAAC

    • ¿Quieres saber más sobre los SAAC (Sistemas Aumentativos o Alternativos de Comunicación)? entra en https://alfasaac.com/
    • ¿Quieres saber más sobre la aciduria glutárica tipo 1 y 2? entra en https://www.familiasga.com/

Este sitio web utiliza cookies para que usted tenga la mejor experiencia de usuario. Si continúa navegando está dando su consentimiento para la aceptación de las mencionadas cookies y la aceptación de nuestra política de cookies, pinche el enlace para mayor información.

ACEPTAR
Aviso de cookies